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關(guān)于國瑞

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于研發(fā)，專精于優(yōu)化，專長于增效！

藥物研發(fā)服務(wù)

CDMO服務(wù)

技術(shù)平臺(tái)

技術(shù)平臺(tái)

—— 連續(xù)流技術(shù)平臺(tái)

—— 純化技術(shù)平臺(tái)

—— 結(jié)晶技術(shù)平臺(tái)

—— 氫化技術(shù)平臺(tái)

藥物分析與質(zhì)量研究平臺(tái)

—— 豐富的分析資源

—— 可靠的儀器性能

—— 數(shù)據(jù)完整性

化學(xué)藥物研發(fā)與工藝優(yōu)化技術(shù)平臺(tái)

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技術(shù)平臺(tái)

豐富的分析資源

擁有快速液相色譜及氣相色譜，以及液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀、氣相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀、液相方法開發(fā)系統(tǒng)紫外可見分光光度計(jì)、紅外分光光度計(jì)、差示掃描量熱儀、旋光儀、電位滴定儀、熔點(diǎn)儀、卡爾費(fèi)休水分儀、快速水分儀等種類齊全的檢測設(shè)備?？捎行ч_展藥物含量分析、有關(guān)物質(zhì)分析、殘留溶劑分析、基因毒性雜質(zhì)分析并進(jìn)行藥物穩(wěn)定性研究

可靠的儀器性能

儀器驗(yàn)證：分析儀器全部經(jīng)過完整的3Q驗(yàn)證

儀器校準(zhǔn)：儀器及衡量器具經(jīng)過第三方專業(yè)校準(zhǔn)

可靠性分析：定期進(jìn)行內(nèi)部確認(rèn)，確認(rèn)分析儀器的可靠性，保證分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確無誤

數(shù)據(jù)完整性

采用安全、中心化管理的安捷倫OPENLAB CDS 數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，能高效地從儀器中自動(dòng)采集和存檔色譜數(shù)據(jù)，有效管理終端作站;具備完善的技術(shù)控制手段，有助于避免對(duì)數(shù)據(jù)和記錄的刪除或篡改。滿足NMPAFDA、EDQM等全新法規(guī)對(duì)數(shù)據(jù)完的技術(shù)要求。